Lembaran PVC Tebal dengan Film PE Satu Sisi

Sejarah PVC:

Polivinil klorida ditemukan pada awal tahun 1835 oleh V. Reno Amerika, ketika sinar matahari menyinari vinil klorida untuk menghasilkan padatan putih, yaitu klorin Zene yang cepat. PVC ditemukan dua kali pada abad ke-19, sekali oleh Henri Victor Regnault pada tahun 1835 dan sekali oleh Eugen Baumann pada tahun 1872. Pada kedua kesempatan itu, polimer muncul sebagai padatan putih dalam gelas kimia vinil klorida yang ditempatkan di bawah sinar matahari. Pada awal abad ke-20, ahli kimia Rusia Ivan Ostromislensky dan ahli kimia Griesheim-Elektron Jerman Fritz Klatte secara bersamaan mencoba menggunakan PVC untuk tujuan komersial, tetapi kesulitannya adalah bagaimana memproses polimer yang keras dan terkadang rapuh ini. Pada tahun 1912, Fritz Klatte Jerman mensintesis PVC dan mengajukan paten di Jerman, tetapi tidak ada produk yang cocok yang dapat dikembangkan sebelum paten berakhir.

Pada tahun 1926, Waldo Semon dari B.F. Goodrich Company mensintesis PVC dan mengajukan paten di Amerika Serikat. Waldo Semon dan B.F. Goodrich Company mengembangkan metode plastisisasi PVC dengan menambahkan berbagai aditif pada tahun 1926, menjadikannya bahan yang lebih fleksibel dan lebih mudah diproses dan segera menemukan berbagai aplikasi komersial. Pada tahun 1914, ditemukan bahwa penggunaan peroksida organik dapat mempercepat polimerisasi vinil klorida. Pada tahun 1931, perusahaan Jerman mengadopsi metode polimerisasi emulsi untuk mewujudkan produksi industri polivinil klorida. Pada tahun 1933, W.L Simon mengusulkan untuk menggunakan pelarut titik didih tinggi dan tricresyl fosfat untuk memanaskan dan mencampur dengan PVC, yang dapat diproses menjadi produk polivinil klorida lunak, yang membuat terobosan nyata dalam aplikasi praktis PVC. British Bonemen Chemical Industry Company, American Union Carbide Company dan Goodrich Chemical Company mengembangkan polimerisasi suspensi vinil klorida dan aplikasi pemrosesan PVC hampir pada saat yang sama pada tahun 1936. Untuk menyederhanakan proses produksi dan mengurangi konsumsi energi, Perusahaan Saint-Gobain Prancis mengembangkan metode polimerisasi massal pada tahun 1956. Pada tahun 1983, total konsumsi dunia adalah sekitar 11,1 juta ton, dan total kapasitas produksi sekitar 17:6 juta ton; itu adalah varietas plastik terbesar kedua setelah output polietilen, terhitung sekitar 15% dari total output plastik. Unit produksi PVC yang dirancang sendiri di China dimasukkan ke dalam produksi percobaan di Pabrik Kimia Liaoning Jinxi pada tahun 1956. Unit 3kt secara resmi diindustrialisasi pada tahun 1958, dan outputnya pada tahun 1984 adalah 530.9kt.

PVC diindustrialisasi pada awal 1930-an. Sejak 1930-an, untuk waktu yang lama, produksi polychloroethylene selalu menempati peringkat pertama dalam plastik dunia. Pada akhir 1960-an, polietilen menggantikan PVC. Saat ini, meskipun plastik PVC telah terdegradasi ke tempat kedua, outputnya masih menyumbang lebih dari seperempat dari total output plastik. Sebelum tahun 1960-an, produksi vinil klorida monomer pada dasarnya didasarkan pada kalsium karbida asetilena, karena produksi kalsium karbida membutuhkan banyak listrik dan kokas, dan biayanya tinggi. Setelah industrialisasi etilen oksiklorinasi untuk menghasilkan vinil klorida pada awal 1960-an, negara-negara beralih ke minyak bumi yang lebih murah sebagai bahan baku. Selain itu, karena sebagian besar bahan baku PVC (sekitar 57% beratnya) adalah gas klorin, produk sampingan yang tak terhindarkan dari industri pembuatan alkali, tidak hanya kaya akan sumber bahan baku, tetapi juga salah satu produk penting untuk pengembangan industri klor-alkali dan keseimbangan gas klorin. Oleh karena itu, meskipun proporsi polivinil klorida dalam plastik telah menurun, ia masih mempertahankan tingkat pertumbuhan yang tinggi.

Produk plastik polivinil klorida banyak digunakan, tetapi pada pertengahan 1970-an, diakui bahwa monomer vinil klorida (VCM) yang tersisa dalam resin dan produk polivinil klorida adalah karsinogen serius, yang tidak diragukan lagi akan mempengaruhi polivinil klorida sampai batas tertentu. Perkembangan Chloro-Zenes. Namun, orang telah berhasil mengurangi sisa VCM melalui mobil, sehingga kandungan VCM dalam resin polivinil klorida akan kurang dari 10ppm, yang memenuhi persyaratan resin sanitasi dan memperluas ruang lingkup aplikasi polivinil klorida. Bahkan dapat membuat kandungan VCM dalam resin kurang dari 5ppm, dan sisa VCM setelah diproses sangat kecil. Ini pada dasarnya tidak berbahaya bagi tubuh manusia dan dapat digunakan sebagai kemasan makanan dan obat-obatan dan permainan anak-anak.